广生堂乙肝全口服药双研究成果被美国肝病研究协会（AASLD）展示，并参与外资会议

$广生堂(SZ300436)$  $中国长城(SZ000066)$  $香雪制药(SZ300147)$  

11月18日，广生堂药业自主研发的口服小分子乙肝表面抗原抑制剂GST-HG131、新型乙肝核心蛋白调节剂GST-HG141双研究成果被美国肝病研究协会（AASLD）作为最新突破摘要（Late-breaking Abstract）形式在AASLD年会上进行展示。这一荣誉不仅彰显了广生堂在乙肝治疗领域的创新能力，也使其成为中国唯一一家有两个临床创新成果入选AASLD最新突破成果的企业。AASLD年会作为全球肝病研究领域的权威专业学术机构，每年都会吸引众多国际知名企业和专家参会，分享最新的研究成果和前沿技术。广生堂此次入选的研究成果，无疑为其在乙肝治疗领域树立了新的里程碑。

　　在本次展示的全球临床突破进展中，作为乙肝临床治愈标志物的HBSAg清除成为研究热点，而GST-HG131作为全球乙肝临床突破研究中唯一一个口服药能降低HBSAg，成为众多权威临床专家关注的热点。因为只有全口服才更方便，便宜，才能惠及普遍百姓。GST-HG141的二期临床展现了很好的临床疗效，也引来众多跨国药企的合作沟通。

　　值得一提的是，广生堂并被热烈邀请参加JPM投资专项会议。这一邀请不仅体现了资本市场对广生堂乙肝临床研究成果的高度关注，也为其未来的发展提供了更多融资和国际合作机会。

　　广生堂药业旗下创新药子公司广生中霖总经理张玉华博士表示，此次入选AASLD最新突破成果，为产品尽快进入三期临床试验提供了有力的科学支持。公司将以此为契机，继续加大研发投入，推动三联全口服乙肝临床治愈登峰计划和国际协同开发，尽快将创新药物推向市场，为全球乙肝患者带来福音。