2025年元旦,百奥泰生物制药股份有限公司自主研发的1类新药——枸橼酸倍维巴肽注射液(贝塔宁)在抗体产业园首批发货。满载枸橼酸倍维巴肽注射液的冷藏车带着希望和祝福,正式发往全国医院和药房,将为进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性冠脉综合征患者带来新的抗血小板治疗选择。 在百奥泰抗体产业园,工作人员正在热火朝天地忙碌着,打包、装车、发货。 发货现场我们深知药品是关乎人民生命健康的特殊商品,无论是从原材料的采购到生产工艺的严格把控,从出厂检验到包装运输都需要一丝不苟的精心安排,每一个环节都凝聚工作人员的心血和努力。发货仪式虽小,但代表公司为患者提供高质量产品的庄严承诺。2024年6月,枸橼酸倍维巴肽注射液获NMPA批准上市,用于进行经皮冠状动脉介入术(包括进行冠状动脉内支架置入术)的急性冠脉综合征患者,以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。枸橼酸倍维巴肽是一种肽类的3整合素受体抑制剂,可同时靶向血小板糖蛋白受体IIb3和整合素受体v3。枸橼酸倍维巴肽通过阻止纤维蛋白原、VonWillebrand因子和其它粘附配体与糖蛋白受体IIb3结合,因而阻断血小板的交联及血小板的聚集。同时枸橼酸倍维巴肽也能抑制与血管壁细胞增生相关的整合素受体v3,从而抑制血管平滑肌的生长,降低动脉血管再阻塞风险。公司创始人李胜峰博士表示:“百奥泰致力于开发新一代创新药和生物类似药,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的疾病。此次新产品获批上市印证了公司的研发创新和生产能力。枸橼酸倍维巴肽注射液的成功上市发货,是各部门团结协作与辛勤付出的结果。
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