百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。2025年元旦，公司自主研发的1类新药--枸橼酸倍维巴肽注射液（商品名：贝塔宁）正式进行首批发货。满载枸橼酸倍维巴肽注射液的冷藏车缓缓驶出百奥泰的广州永和生产基地，正式发往全国医院和药房，为行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征患者带来新的抗血小板治疗选择。
药品是关乎人民生命健康的特殊商品，从原材料的采购到生产工艺的严格把控，从出厂检验到包装运输都需要一丝不苟的精心安排，每一个环节都凝聚工作人员的心血和努力。公司始终严格恪守最高的质量标准，确保药品的快速供给。
2024年6月，枸橼酸倍维巴肽注射液获国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市，用于进行经皮冠状动脉介入术（包括进行冠状动脉内支架置入术）的急性冠脉综合征患者，以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。
枸橼酸倍维巴肽注射液为百奥泰自主开发且拥有自主知识产权的1类化学药品，是一种肽类的3整合素受体抑制剂。血小板糖蛋白受体IIb3（又称为IIb/IIIa）受体是在血小板聚集过程中起主导作用的血小板表面受体。枸橼酸倍维巴肽阻止纤维蛋白原、Von Willebrand因子和其它粘附配体与糖蛋白受体IIb3结合，因而阻断血小板的交联及血小板的聚集。同时枸橼酸倍维巴肽也能抑制与血管壁细胞增生相关的整合素受体v3，从而抑制血管平滑肌的生长，降低动脉血管再阻塞风险。
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