财联社（上海，编辑卞纯）讯，最近，阿斯利康（AstraZeneca）低成本新冠疫苗和强生（Johnson&Johnson）单剂疫苗相继被曝存在安全问题，导致很多国家暂停接种，令全球供不应求的疫苗市场雪上加霜。而现在，一项研究发现，最先获得美国FDA“通行证”并正在大范围分发的辉瑞（Pfizer）疫苗和Moderna疫苗也并非100%安全。

牛津大学（Oxford University）最新研究发现，接种辉瑞新冠疫苗和Moderna新冠疫苗后出现血栓的人数，与接种阿斯利康疫苗后出现血栓的人数差不多。值得注意的是，牛津大学也参与了阿斯利康疫苗的开发。

根据这项研究，在接种辉瑞或Moderna疫苗后，每100万人中有4人出现脑静脉血栓，而在接种阿斯利康疫苗后，每100万人中有5人出现脑静脉血栓。

今年3月有报道称，接种阿斯利康疫苗的人中出现多起血栓案例，出于担忧，欧洲多国暂停接种该款疫苗。随后在欧洲药品管理局认定接种阿斯利康疫苗利大于弊后，一些欧洲国家又恢复接种这款疫苗。

但对阿斯利康疫苗的担忧仍挥之不去。最新消息称，丹麦已经决定彻底弃用这款疫苗，成为首个这样做的国家。此外，一些国家还为接种该款疫苗设定了限制，比如意大利建议只向60岁以上民众施打阿斯利康疫苗，德国疫苗机构也建议阿斯利康疫苗仅限接种老人。

近日，美国制药公司强生和也和阿斯利康一样深陷血栓风波。美国卫生当局已经建议停用强生疫苗，以调查那些罕见却严重的血栓病例。

值得一提的是，辉瑞最近还表示，已经对疫苗的安全数据进行了评估，没有发现血栓的证据。“安全数据库分析涵盖了对截至3月27日的所有疫苗不良事件的审查。”

尽管辉瑞和Moderna疫苗最先获得FDA紧急使用授权，且有效性均达到90%以上，但这两款疫苗均须注射两剂，且报价均较高，只需注射一剂的强生疫苗和成本较低的阿斯利康疫苗优势显而易见，如今双双遇挫无疑令全球抗疫努力蒙阴。

感染新冠后血栓风险远高于接种疫苗

尽管牛津大学研究发现，辉瑞和Moderna疫苗同样存在血栓问题，但该项研究还发现，新冠患者出现严重血栓的风险要比疫苗接种者高得多。

新冠患者出现血栓的风险，大约是接种过西方开发的这三种疫苗中任何一种的人的8至10倍。100万新冠患者中有39例发生血栓。

这项研究涉及辉瑞公司和BioNTech SE联合开发的疫苗，以及Moderna Inc.和阿斯利康的疫苗，为监管机构和政府权衡是否继续使用涉及血栓风险的疫苗提供了新的证据。值得注意的是，牛津大学的研究没有查看强生疫苗接种者的患者数据。

内容来源：财联社

免责声明：市场有风险，投资需谨慎。本文仅作为精选财经要闻服务，内容来自机构研报摘要、公开权威媒体报道；版权归原作者（机构研究员、媒体记者）所有，内容仅代表作者个人观点，与嘉实基金管理有限公司无关；不作为对上述所涉行业及相关股票、基金的推荐，也不构成投资建议。对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本公司不作任何保证或承诺，请读者仅作参考。如需购买相关基金产品，请关注投资者适当性管理相关规定，做好风险评测，选择与之相匹配风险等级的产品。

相关证券：
追加内容

本文作者可以追加内容哦 !