3月1日，再鼎医药公布了2021年财报，全年产品净收入1.44亿美元，同比增长194.77%，销售和管理费用2.19亿美元，同比增长96.59%，研发投入5.73亿美元，同比增长157.42%。目前，再鼎医药共有1951名全职员工，商业化团队945人，研发团队788人。（向后台回复“再鼎医药2021”，获取年报）
从具体产品收入上看，PARP抑制剂尼拉帕利（商品名：则乐）销售收入9360万美元，同比增长190.68%；肿瘤电场疗法爱普盾销售收入3890万美元（2020年为1640万美元）；Kit/PDGFR抑制剂瑞普替尼 （商品名：擎乐)销售收入1160万美元（2020年为40万美元）。
值得注意的是，2012年12月，再鼎宣布尼拉帕利被纳入国家医保药品目录。它是唯一在美国、欧盟地区和中国获批的无论生物标记物状态如何，均可单药用于晚期巢癌患者的PARP抑制剂，每日口服一次。
自2014年成立以来，再鼎医药已建立了丰富的产品管线，拥有4款已在中国实现商业化的产品（尼拉帕利、瑞派替尼、肿瘤电场疗法（爱普盾）、奥马环素），11款具有全球权利的内部研发项目，超过28款的侯选药物。目前，再鼎正在进行或计划进行的临床研究超过50项。（具体见：再鼎医药产品管线梳理（附PPT））
再鼎医药内部研发管线包括目前处于全球I期开发阶段的三种候选产品(ZL2309/simurosertib、ZL-1201、ZL-1102)，在临床前开发中还有其他内部发现和开发的化合物：ZL-1211（靶向Claudin18.2的人源化单克隆抗体，在多种癌症类型中高度表达）、ZL-2201（DNA-PK选择性抑制剂，参与肿瘤细胞DNA损伤修复）、ZL-1218（CCR8抑制剂，可阻断肿瘤细胞中调节性T细胞的免疫抑制活性）、及多种其他未公开的化合物。
临床候选产品管线（截至2022年2月28日）
2021年，再鼎医药获得4款颇具前景的肿瘤候选药物的许可，进一步丰富了公司的胃癌和肺癌管线，同时与Karuna公司达成关于KarXT的合作，将疾病领域拓展至中枢神经系统。KarXT是一种口服M1/M4型毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动剂，正在开发用于精神分裂症和痴呆相关精神病性障碍的治疗，目前处于III期研究阶段。
2022年，再鼎医药计划于年中在中国提交efgartigimod的新药上市申请，在中国启动bemarituzumab治疗一线晚期胃癌和胃食管交界部（GEJ）癌的注册性研究，同时全面推进抗IL-17单抗ZL-1102的全球开发，提交最多至两个拥有全球权利的化合物的新药临床研究(IND)申请。
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