近日，贵州百灵发布公告称：公司抗乙肝病毒1.1类化药新药替芬泰(原名Y101)获得美国专利授权(专利号：US9023809)。
据悉，此次替芬泰获美国专利是公司继2014年9月在国际知名医学杂志《糖尿病研究杂志》(Journal of Diabetes Research)上发表《在两种动物模型上，评价苗药配方-糖宁通络的降糖作用》论文后，贵州百灵在研苗药制剂再次获得国际认可，体现了公司为优秀民族医药走向世界作出的贡献。
替芬泰是贵州百灵主持，联合贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室、天津药物研究院、中国人民解放军 302医院共同研发的抗乙肝病毒1.1类化学新药，属于国家重点防控的传染性疾病领域，持续获得国家“十一五”、“十二五”重大新药创制和贵州省重大科技专项的支持，是贵州省首个拥有国际国内完全自主知识产权1.1类化药新药。
有公告显示，贵州百灵承担替芬泰开发所需的临床前研究、临床研究以及相关专利转让费用。根据合同独家拥有替芬泰的专利和生产批件，与三家研究单位共同拥有替芬泰新药证书。
乙型病毒性肝炎(简称乙型肝炎)是一种严重危害人体健康，可导致肝癌和肝硬化的严重疾病，全球乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者人数众多，仅在中国就有超过1.2亿人。目前，全球尚未有能够彻底治愈乙型肝炎的药物，用于临床治疗的药物相对于治疗其他疾病药物来说，品种相对较少，主要以核苷类似物拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦等和干扰素为主。治疗药物都不同程度的存在服药时间长、极易产生耐药、停药“反跳”等现象，往往让临床医生束手无策，患者的心理和经济负担也异常加重。
为此，研制全新骨架、全新靶点的抗乙肝病毒新药既是临床上医生和患者的期盼也是药物科技人员的责任。从上世纪90年代开始，贵州省中科院天然产物化学重点实验室梁光义教授就潜心研究贵州苗族民间治疗肝炎的药材马蹄金的活性成分。1999年国家自然科学资助以马蹄金素先导化合物的衍生物研究，拉开了替芬泰研制的序幕。
全新作用机制，有望破解世界难题
替芬泰临床前研究药代与毒理负责人中国工程院刘昌孝院士说，“替芬泰”是全新结构的二肽化合物。临床前研究显示：抗HBV(乙型肝炎病毒)作用机制与现有药物不同;停药后无明显反弹;对核苷类似物耐药株具有较强抑制作用。替芬泰具有全新作用机制，有望破解世界难题。“通过作用机制研究表明，‘替芬泰’抗乙肝病毒的作用部位不是抑制 pgRNA(转录合成前基因组)的表达或抑制DNA聚合酶的活性，可能通过抑制cccDNA(共价闭合环状脱氧核糖核酸)达到抗HBV作用，但有待于进一步的机制和临床研究予以证实。”
公开资料显示，cccDNA是乙肝病毒前基因组RNA复制的原始合成模板，是乙肝病毒持续感染的关键因素。只有清除cccDNA才能彻底消除乙肝患者病毒携带状态，而这是抗乙肝病毒治疗的目标。
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