9月28日，Scribe Therapeutics宣布，与赛诺菲达成战略合作，后者将获得Scribe专有CRISPR by Design™ 平台的非独家权利，使用其CRISPR基因编辑技术，实现对新型自然杀伤（NK）细胞疗法的基因改造。
Scribe的这套自制工程酶和递送工具称为CasX Editors（XE），可以克服现有基因编辑的限制，支持赛诺菲扩大其NK细胞肿瘤治疗管线。
根据协议，Scribe将获得2500万美元的预付款，并有资格根据开发和商业里程碑获得超过10亿美元的潜在付款，以及开发产品净销售额的销售提成。2020年，Scribe与渤健就神经系统疾病的基因疗法达成超4亿美元的合作。
Scribe联合创始人兼首席执行官Benjamin Oakes博士表示：“我们很高兴为赛诺菲提供Scribe专有的加强版基因编辑技术，用于不同于我们目前的体外肿瘤学应用。Scribe很自豪能与赛诺菲的团队合作，扩大我们XE CRISPR技术的使用，赛诺菲对科学的严谨态度和深厚的临床开发经验将促进新的体外细胞疗法快速发展，并为有需要的患者提供帮助。”
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