据clinicaltrials.gov官网显示,安进于2023年1月3日注册了AMG133的二期临床,预计将于近期正式启动。

AMG133是安进开发的GIPR抗体偶联GLP-1,将GLP-1直接化学偶联到重链上,可激活 GLP-1R 并抑制 GIPR。

从公布的最新I期临床数据来看,每四周给药一次,给药12周后,相较于安慰剂组体重(+1.49%),低剂量140mg组(体重-7.2%)和高剂量420mg组(体重-14.5%)减重效果显著,大多数治疗紧急不良事件 (TEAE) 是轻微且短暂的。

从当前数据来看,AMG 133给药频次更低,疗效更好。

近几年,除了GLP-1R单靶点药物,以GLP-1R为基础的双靶点和多靶点激动剂在降糖和减重领域逐渐火热,包括GLP-1R/GCGR、GLP-1R/GIPR、GIPR/GLP-1R/GCGR。

追加内容

本文作者可以追加内容哦 !