再获顶级投资机构青睐,明星初创新融资将高达1.45亿美元,主打国产创新药出海
原创 初十 生辉 2023-01-04 18:47 发表于北京
近日,ArriVent Biopharma 向美国证券交易委员会提交的新文件显示,该公司正在进行高达 1.45 亿美元的第二轮融资。截至目前已从 17 位投资者处筹集了 1.1 亿美元。
$艾力斯-U(SH688578)$
$荣昌生物(SH688331)$
$
$恒瑞医药(SH600276)$
688428
该公司成立于 2021 年 4 月,于 2021 年 6 月正式亮相。当时,公司完成了 1.5 亿美元的 A 轮融资,投资阵容包括高瓴、礼来亚洲、奥博等一线投资机构。董事长兼首席执行官正是姚正彬,即 Viela Bio 的前任 CEO 兼总裁,Viela Bio 现已被 Horizon Therapeutics 以总价 30.5 亿美元的价格收购。
据悉,最新一轮融资的投资者是新投资者和现有投资者的组合,新投资者的身份没有透露。
姚正彬曾任基因泰克与 Tanox 的高管、阿斯利康的高级副总裁,负责免疫肿瘤产品开发、MedImmune 高级副总裁,负责呼吸、炎症、与自身免疫疾病创新药物早期开发。在职业生涯的早期,他与同事们发现了人体中的 IL-17 及其受体通路,并沿着这个发现,一路研发了治疗银屑病的 Siliq(2017 年获批)。在阿斯利康期间,他与团队也先后协助两款生物药的研发,并推动了癌症免疫疗法 Imfinzi (2017 年获批)与严重哮喘新药 Fasenra(2017 年获批)的上市。
图 | ArriVent Biopharma 首席执行官姚正彬
将中国的研发创新带到美国是姚正彬的新公司正在做的事情。他在接受外媒采访时也回应说,“我们发现了一个将该领域的药品全球化的机会…… 我们可以建立一个非常强大的开发团队,开发这些化合物,并将其带到美国。”
自 2021 年亮相以来,ArriVent 已先后与上海艾力斯医药和 Aarvik Therapeutics 达成合作。与上海艾力斯医药签署《全球技术转让和授权协议》和《普通股认购协议》,就 furmonertinib 在海外市场的开发及商业化达成整体合作;与 Aarvik Therapeutics 签署了一项总价值约 1 亿美元的协议,以开发一种新的肿瘤候选药物。Aarvik 负责新分子的发现和临床前验证,ArriVent 负责项目的开发和商业化。
EGFR 的突变激活是 NSCLC 发展过程中常见的早期事件,并赋予癌基因对癌细胞生长和增殖的依赖性。EGFR 激活突变存在于大约 15% 的 NSCLC 中。含有 EGFR 激活突变的 NSCLC 患者也特别容易发生脑转移,50% 至 60% 的患者在病程中发生中枢神经系统 (CNS) 转移。尽管对目前批准的 EGFR 抑制剂有初步临床反应,但晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者不可避免地会获得耐药机制并在治疗过程中的某个时间点出现进展。因此,需要更有效、更耐受的治疗方法。
ArriVent 已在具有 EGFR 或 HER2 突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 Ib 期试验中测试 furmonertinib。目前,该药物已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于具有 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
图 | ArriVent Biopharma 管线(来源:公司官网)
据悉, 美国生物制药公司 EQRx 的 aumolertinib 也是一种治疗 NSCLC 的 EGFR 抑制剂,已在中国获得批准。不过,在美国,EQRx 可能要到 2027 年才会提交第一份监管报告——比原定计划晚了将近四年。
参考资料:
1.https://endpts.com/scoop-bing-yaos-arrivent-lining-up-145m-raise-after-150m-debut-in-2021/
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