VLP（病毒样颗粒）技术简介
疫苗是预防病毒感染最有效的方法，而新疫苗的开发要求在诱导有效免疫反应与限制不需要的副作用之间达到平衡。病毒样颗粒（VLP）为多亚单位、可自我组装的蛋白质结构，与其相应的天然病毒具有一致或高度相关的整体结构，所以相比其它亚单位疫苗，其具有较高的免疫源性和特异性，且由于没有病毒的遗传性材料，VLP不可复制，也无感染性，所以通常认为其更加安全性，因其不存在减毒疫苗的返毒或灭活疫苗的不完整灭活现象。
很多研究都证实VLP具有较高的免疫反应刺激活性，其可通过不同的途径侵入宿主免疫系统。VLP衣壳蛋白保留了天然结构构型，含有完好的抗原模体，与灭活病毒已较相比，处于更加免疫相关状态。VLP表面展示的、结构的以及高度重复的氨基酸（AA）模体可诱导B细胞激活和高滴度的抗体生产。此外，纳米级的VLP可被抗原递呈细胞摄入并降解，最终激活T细胞。
第一个鉴定并研究的VLP是从感染乙肝病毒（HBV）的患者分离的，因为一些病毒衣壳蛋白具有自发形成稳定颗粒的能力，所以许多病毒可在其感染循环中，作为天然副产物，生产VLP。GSK的Engerix是第一个人VLP疫苗，1989年获批用于抗HBV免疫。之后，许多VLP疫苗获批用于临床使用，包括抗甲肝病毒（HAV）的Epaxal（Crucell）、Recombivax（Merck）、Hepavax（Crucell）以及许多抗乙肝病毒（HBV）的疫苗、用于人瘤病毒（HPV）的Gardasil（Merck）、Cervarix（GSK）以及用于流感的Inflexal（Crucell）。此外，VLP也被开发用于其它哺乳动物病毒，主要是家畜，包括猪圆环病毒、牛轮状病毒、鸡传染性贫血病毒、SARS 冠状病毒以及猪水泡口炎病毒。
除疫苗外，VLP在很多领域也有较高的应用潜力。通过不同的基因治疗工具，治疗多种基因性和获得性遗传疾病，是纳米技术发展需要解决的一个最重要的挑战。比较不同的纳米载体发现，病毒样颗粒载体是最有希望的基因载体。当前基因治疗使用的病毒载体和合成性脂质体，虽然取得了较大的成功，但两者都有一定的限制，例有限的包装容量、生产困难以及不良的免疫性特性。但VLP经特定工程设计后，其灵活的结构可克服这些缺点，包括通过化学修饰降低不需要的免疫性反应。
虽然董办回复时表述的是“VLP组装技术平台”，但是，显然VLP更是一种载体，一种递送系统。
作为预防性疫苗VLP可以携带抗原，作为治疗性疫苗的话，那未来可（能）以携带的就更多了。
足够让康希诺画大饼用了。
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