格隆汇11月22日丨信达生物(01801.HK)发布公告，中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式受理下一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)泰莱替尼(他雷替尼)的新药上市许可申请(“NDA”)，用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(“NSCLC”)成人患者的治疗。
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