专注于自身免疫性疾病的生物制药公司Forte Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：FBRX）近日宣布了FB-102的主要研发进展，并完成了支持FB-102发展的融资。
Forte Biosciences 董事长兼首席执行官Paul Wagner 博士表示，"FB-102已在移植物抗宿主疾病（GvHD）等方面显示出潜在的最佳活性，该适应症未得到满足的医疗需求非常高，临床开发路径可能会缩短。我们计划在 2024 年将 FB-102 推向临床。除 GvHD 外，基于大量的概念验证数据，我们相信 FB-102 在各种适应症上都有很大的机会，而且市场巨大。顶级机构投资者的融资凸显了 FB-102 的巨大潜力。我们非常感谢包括 Alger、BVF Partners、Farallon Capital Management、Perceptive Advisors 和 Tybourne Capital Management 在内的杰出生物技术机构投资者的支持。”
Forte公司全资拥有的抗体FB-102以CD-122为靶标，CD-122是IL-2和IL-15受体的一个亚基，介导NK和CD8+T细胞，与多种自身免疫和免疫相关疾病有关。
FB-102已显示出潜在的最佳活性，包括在经验证的GvHD模型中，无论是作为单药还是与标准疗法联用都优于标准疗法。
在使用移植的人类供体白细胞介导的侵袭性急性 GvHD 临床前验证模型中，FB-102 的存活率为 90%，而使用药物对照的存活率为 0%，使用 ruxolitinib 的存活率为 60%。FB-102 与 FDA 批准的唯一治疗急性 GvHD 的药物 ruxolitinib 联用时，FB-102 的存活率为 90%，而药物对照的存活率为 0%，单用 ruxolitinib 的存活率为 30%，且用药时间比单药研究更长。
此外，在 Forte 进行的慢性 GvHD 小鼠模型中，抗 CD-122 治疗显示出优于安慰剂或 ruxolitinib 的活性。
已公布的临床前PoC数据也支持抗CD-122在多种自身免疫性疾病抗CD-122中的治疗潜力，包括白癜风、乳糜泻、斑秃、1型糖尿病和实体器官移植。
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