12月12日,阿斯利康官网发布,将收购 Icosavax,其主要产品为首创RSV和hMPV联合疫苗,以加强阿斯利康的疫苗和免疫疗法后期产品线

阿斯利康将通过子公司以每股15 美元的现金价格发起收购,预付款和其他里程碑付款合计价值约为 11 亿美元。此次收购预计将于2024年第一季度完成。

Icosavax专注于使用创新的蛋白质病毒样颗粒(VLP)平台开发差异化、高潜力的疫苗,在蛋白质设计方面掌握专有技术和领导地位,此次收购还将为阿斯利康带来蛋白质病毒样颗粒科学和开发方面的专业知识和能力,从而支持IVX-A12和其他差异化VLP疫苗用于高负担呼吸道感染的进展。

Icosavax的主要研究候选疫苗为IVX-A12。IVX-A12 是一种潜在的同类首创、III 期就绪的联合蛋白 VLP 疫苗,可针对 RSV 和人类偏肺病毒 (hMPV)

RSV 和 hMPV 呼吸道合胞病毒是一种常见的传染性病毒,是成人下呼吸道感染的主要原因。大多数成人 RSV 疾病病例发生在老年人中,估计每年有 60,000-160,000 人住院治疗,65 岁以上美国成年人中有 6,000-10,000 人死亡 。呼吸道合胞病毒感染可引起严重的并发症,如肺炎或充血性心力衰竭、哮喘和慢性阻塞性肺病加重而60 岁及以上成年人以及患有心血管、肾脏和呼吸系统疾病等慢性疾病的人严重呼吸道感染和住院的两个主要原因。目前尚无针对hMPV的治疗或预防性疗法,也没有针对RSV的联合疫苗。

IVX-A12是针对RSV和hMPV的最先进的研究疫苗,与目前批准的RSV疫苗相比具有差异性。II期数据表明,IVX-A12在接种疫苗一个月后对RSV和hMPV均产生强大的免疫反应,并再次证实了I期试验中先前的免疫原性数据。IVX-A12在试验中总体耐受性良好,其安全性与I期试验相似。

由于 VLP 疫苗模仿自然发生的病毒在人体免疫系统中的样子,因此与非 VLP 疫苗相比,它们可能具有潜在的益处,包括更强的免疫反应、更广泛的保护、更强的耐久性,需要更少的加强剂,以及与目前的佐剂 RSV 疫苗相比,副作用的发生率更低。

阿斯利康疫苗和免疫疗法执行副总裁Iskra Reic表示:“这种类似病毒的颗粒疫苗技术有可能改变对严重传染病的预防,包括RSV和hMPV。随着Icosavax的III期先导资产加入我们的后期产品线,我们将拥有一种差异化的先进研究疫苗,以及进一步开发针对呼吸道病毒的联合疫苗的平台。这符合我们的战略,即提供一系列疗法,以解决传染病中未满足的高需求,以及我们保护最脆弱的患者的雄心壮志,这些患者具有严重后果的高风险。

Icosavax首席执行官Adam Simpson表示:“我们很高兴地宣布阿斯利康拟收购Icosavax,我们相信这为加速和扩大我们潜在的同类首创联合疫苗提供了机会,用于有RSV和hMPV风险的老年人。我们期待将我们在推进IVX-A12开发的技能和专业知识与阿斯利康在RSV领域数十年的经验、资源和后期开发能力相结合。

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