北京超思电子技术有限责任公司产品腕式血氧仪获得美国 FDA 510(k)认证

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近日，红日药业旗下全资子公司北京超思电子技术有限责任公司（以下简称“超思电子”）收到U.S. Food and Drug Administration（美国食品药品监督管理局，以下简称“FDA”）的通知，其产品腕式血氧仪获得了美国FDA 510(k)认证。

此次腕式血氧仪获得美国FDA 510(k)认证，表明该产品符合美国食品药品监督管理局的相关要求，具备了进入美国市场的准入资格，是超思电子在血氧监测领域的一项重要成果，进一步丰富了红日药业的产品种类和海外市场拓展能力。

(红日药业)