6月2日晚间,百利天恒公告称,其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)单药用于既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌的III期临床试验,已于近日完成首例受试者入组。
长江商报记者注意到,上述药物曾在去年12月与全球跨国药企百时美施贵宝签订了授权协议,84亿美元潜在交易总额刷新了国内药企的创新药出海纪录。
据悉,百利天恒在今年一季度获得了8亿美元的首付款,这也推动公司归母净利润首次扭亏,第一季度大赚50.05亿元。
二级市场上,百利天恒自2023年1月6日上市至今,股价震荡上涨。截至6月3日收盘,公司股价报183.96元/股,较发行价上涨了644.78%。
双抗ADC新药再迎里程碑时刻
百利天恒双抗ADC新药临床试验迎来关键节点。
根据最新公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)单药用于既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌的III期临床试验,已于近日完成首例受试者入组。
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