强生退还一款CD20/CD3双抗全球权益

6月13日，Xencor宣布，重获CD20/CD3双特异性T细胞双抗全球权益。2021年，Xencor与强生达成合作和许可协议，共同开发和商业化plamotamab和新型B细胞靶向双特异性抗体。Xencor于2023年底完成了plamotamab治疗血液肿瘤的I期研究入组。

Xencor已被告知，强生将终止plamotamab的权利。不过保留了开发和商业化B细胞靶向CD28双特异性抗体的权利，包括JNJ-9401 (PSMA/CD28)和JNJ-1493 (CD20/CD28)。前者被开发用于治疗前列腺癌，后者用于治疗B细胞恶性肿瘤。

根据Xencor与强生达成的两项合作协议，Xencor和强生进行了联合研究活动，以发现针对CD28的双特异性抗体，强生拥有开发和商业化从研究活动中确定的许可产品的全球独家权利。强生已将JNJ-9401和JNJ-1493推进至I期临床。

Xencor有资格获得额外的开发、监管和销售里程碑付款，以及已批准产品的分层版税。根据每个项目的临床概念验证结果，Xencor有权选择资助20%的开发成本(JNJ-9401)或15%的开发成本(JNJ-1493或其他B细胞靶向双特异性)，并在美国执行高达30%的详细工作。如果Xencor行使这些权利，将有资格获得低两位数至15%的分层版税。

强生拥有强大的双抗管线，包括4款已上市产品埃万妥单抗（c-Met/EGFR）、塔奎妥单抗（CD3/GPRC5D）、特立妥单抗（CD3/BCMA）、万妥单抗皮下制剂，1款申报上市产品plamotamab（CD3/CD20）以及21款在研项目。

目前已上市双抗均为肿瘤药，强生也正着手在自免领域建立双抗帝国。上个月，强生以8.5亿美元现金收购了Proteologix。获得了治疗免疫介导性疾病的双特异性抗体，Proteologix旗下产品组合包括：1）靶向IL-13和TSLP的双抗PX128，即将进入治疗中重度特应性皮炎（AD）中中重度哮喘的I期临床研究；2）靶向IL-13和IL-22的双抗PX130，拟开发用于中重度AD，目前处于临床前开发阶段。

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