格隆汇6月20日|当地时间6月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(商品名:Keytruda)与化疗药卡铂和紫杉醇联用,随后单药治疗,用于原发性晚期或复发性内膜癌成人患者。默沙东新闻稿称,Keytruda是目前第一个也是唯一一个获FDA批准与化疗联合治疗原发性晚期获复发性内膜癌成人患者的抗PD-1疗法,无论错配修复状态如何。错配修复(Mismatch Repair,MMR)是指在含有错配碱基的DNA分子中,使核苷酸序列恢复正常的修复方式,是内膜癌的临床常用检测标志物之一。
郑重声明:用户在社区发表的所有信息将由本网站记录保存,仅代表作者个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议,据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培训等宣传内容,远离非法证券活动。请勿添加发言用户的手机号码、公众号、微博、微信及QQ等信息,谨防上当受骗!
郑重声明:东方财富网发布此信息的目的在于传播更多信息,与本站立场无关。东方财富网不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关信息并未经过本网站证实,不对您构成任何投资建议,据此操作,风险自担。