格隆汇6月20日|当地时间6月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(商品名:Keytruda)与化疗药卡铂和紫杉醇联用,随后单药治疗,用于原发性晚期或复发性内膜癌成人患者。默沙东新闻稿称,Keytruda是目前第一个也是唯一一个获FDA批准与化疗联合治疗原发性晚期获复发性内膜癌成人患者的抗PD-1疗法,无论错配修复状态如何。错配修复(Mismatch Repair,MMR)是指在含有错配碱基的DNA分子中,使核苷酸序列恢复正常的修复方式,是内膜癌的临床常用检测标志物之一。
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