近日,诺诚健华(“Innocare”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已
近日,诺诚健华(“Innocare”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理坦昔妥单抗联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的生物制品上市许可申请(BLA),并纳入优先审评。
坦昔妥单抗是Incyte开发的一款CD19单抗;2021年8月,诺诚健华与Incyte签订合作和许可协议,获得坦昔妥单抗(tafasitamab)在大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾地区)在血液瘤和实体瘤开发及商业化权利;根据协议条款,诺诚健华支付3500 万美元首付款及至多8250 万美元潜在开发、注册和商业化里程碑付款,以及分级销售分成。
郑重声明:用户在社区发表的所有信息将由本网站记录保存,仅代表作者个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议,据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培训等宣传内容,远离非法证券活动。请勿添加发言用户的手机号码、公众号、微博、微信及QQ等信息,谨防上当受骗!
郑重声明:东方财富网发布此信息的目的在于传播更多信息,与本站立场无关。东方财富网不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关信息并未经过本网站证实,不对您构成任何投资建议,据此操作,风险自担。