创新药ETF沪港深(159622)权重股恒瑞医药昨晚披露靓丽半年报。$创新药ETF沪港深(SZ159622)$

8月21日晚,恒瑞医药发布2024年上半年业绩报告。上半年实现营业收入136.01亿元,同比增长21.78%;归属于上市公司股东的净利润34.32亿元,同比增长48.67%。公司业绩大幅增长,保持稳健发展态势。

小编这就给大家盘点一下恒瑞医药这份财报的亮点:

创新药收入同比大增33%,撑起半边天

报告期内,创新药收入66.12亿元,对外许可收入1.6亿欧元,经估算,两项创新收入总和占总营收比重已过半,成为推动业绩增长的主要引擎,这意味着恒瑞创新转型迎来重要里程碑。

今年上半年恒瑞医药创新药收入同比增长33%。其中瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后收入快速增长;阿得贝利单抗被多地纳入“惠民保”特药报销目录,收入贡献进一步扩大;海曲泊帕获得多项临床指南推荐,销售收入持续稳定增长;卡瑞利珠单抗、吡咯替尼及阿帕替尼等上市较早的创新药,随着新适应症不断获批及上市后研究积累的翔实循证医学证据,亦有一定的销售增量贡献。与此同时,创新药出海取得成效,成为业绩增长的第二引擎。报告期内,恒瑞医药已将收到的德国默克公司1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入,进一步推动经营业绩指标增长。

出海进程持续推进

今年5月,恒瑞医药将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Hercules公司,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分,公司还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。至今,公司已实现11项创新药海外授权合作。另外,海外产品的上市与创新药海外临床均稳步推进。今年年初,子公司成都盛迪申报的他克莫司缓释胶囊在美获批,系美国FDA批准上市的该品种首仿药。SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等3款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。

创新研发规模效应显现

今年上半年,恒瑞医药共有3项创新成果获批上市。其中,创新药富马酸泰吉利定获批上市,公司已上市1类创新药增至16款。报告期内,公司不断完善已建立成熟的化药(含多肽、PROTAC)、单/双抗体药、ADC药物、小核酸、核药、多特异性抗体、双抗ADC平台等技术平台,初步建成PDC、AOC、DAC、mRNA等新分子模式平台,并不断开拓结构生物学、AI药物研发等平台。凭借强大的研发引擎,2024年上半年公司有13个自主研发的创新分子进入临床阶段,涉及肿瘤、自免、呼吸、代谢、心血管和影像等多个疾病治疗领域;目前公司ADC平台已有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床,其中SHR-A1811(HER2 ADC)、SHR-A1921(TROP2 ADC)、SHR-A1904(CLAUDIN18.2 ADC)三款产品进入Ⅲ期临床;SHR-A1811已有6项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单。

困境反转?比历史上98%以上的时间都便宜,创新药板块或迎布局窗口期

超跌背景下,对于医药困境反转预期高涨。医药较2021年6、7月高点已回调超过三年,补涨需求较高,近日来板块已出现止跌企稳迹象。基本面角度,多家券商机构认为,行业基本面有望从三季度开始改善。

截至2024/8/9,中证沪港深创新药产业指数估值(PE-TTM)为17.7倍,处于指数发布以来1.5%的历史低估位置,比历史上98%以上的时间都更具性价比(数据来源:中证指数有限公司,Choice金融终端,东财基金整理,2020/02/20-2024/8/9)。

目前创新药企重磅新药收入高速放量,研发和销售费用指标改善,盈利能力提升,商业化进入加速收获期,创新药估值与筹码结构均具备走出大行情的前提条件,考虑当下基本面政策面的拐点位置,叠加老龄化背景下医药行业长期的成长趋势,后续有望迎来持续催化,创新药中长期布局的重要窗口期或已来临。

(以上信息来源:公司公告,东财基金整理)

 

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注:基金管理人对文中提及的板块和个股仅供参考,不代表基金管理人任何投资建议,不代表基金持仓信息或交易方向,个股涨幅不代表本基金未来业绩表现,不构成任何投资建议或推介。

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中证沪港深创新药产业指数业绩如下:2015年32.9%;2016年-4.0%;2017年53.8%;2018年-29.0%;2019年56.0%;2020年47.4%;2021年-12.5%;2022年-22.3%;2023年-14.6%;2024年1-7月-25.1%。数据来源:中证指数有限公司。指数历史业绩不预示指数未来表现,也不代表本基金未来表现。(中证沪港深创新药产业指数基日:2014-12-31)

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