2024（第十五届）细胞治疗大会八月三十日召开，香雪制药TCR-T细胞治疗国际领先，必将万众瞩目，火爆大会。 香雪制药（300147.SZ）8月20日在投资者互动平台表示，公司子公司研发的新药TAEST16001注射液被纳入突破性治疗品种名单，目前在II期临床阶段，公司会在国家药监局药品审评中心的指导下加快开展关键性临床试验和附条件批准上市的步伐，力争成为中国第一个获批上市的TCR-T细胞治疗创新药物。进入快速通道的项目，如国外己有同款，国内又有急需的项目可在二期取得国际国内权威认可取得重大突破后，在三期临床试验前即可审请上市。如国际有类似药品上市，国内又急需的可由130天缩短至70天上市。8月2日美国一款TCR-T治疗癌症的免疫细胞药上市。因此10月初香雪制药的TCR-T，TAEST16001即可满足70天条件上市。香雪制药（300147.SZ）8月20日在投资者互动平台表示，TAEST1901适应症为原发性肝癌，正在启动I期临床研究。
关于茅台和广药集团是否投资了香雪制药的问题，目前没有确切的公开信息表明广药集团和茅台已经进行了这项投资。虽然有网络文章讨论了茅台和广药集团可能投资香雪制药的设想，但这并不代表实际的投资行为已经发生 。香雪制药作为一家专注于中医药研发和生产的企业，在TCR-T细胞治疗技术方面取得了突破性进展，其子公司香雪生命科学的TAEST16001注射液被纳入突破性治疗品种名单，有望成为中国第一款上市的TCR-T细胞治疗药物 。然而，香雪制药近年来面临财务压力，公司业绩亏损严重，资产负债率较高，且存在债务结构不合理及短期借款集中到付的违约风险 。因此，尽管香雪制药在TCR-T细胞治疗技术上具有潜力，但其财务状况可能限制了其进一步发展的能力。目前的情况显示，香雪制药正在寻求通过定增、卖股权等方式来改善其财务状况
追加内容
本文作者可以追加内容哦 !
