深化国际化商业合作，全球临床团队赋能——海创临床研发能力再上新台阶

海创药业采取全球同步开发策略，锚定全球主要医药市场。目前，公司已在中国、美国、澳大利
亚等建立了全球分支机构；在中国、美国搭建了经验丰富的全球化临床团队，加强海外临床试验
的管理和执行能力，目前公司已在海外开展了多项临床试验。截至本报告披露日，HP518 已在澳
大利亚完成 mCRPC 患者的临床Ⅰ期试验、美国临床Ⅰ期研究申请获 FDA 批准；HP518 用于 AR 阳
性三阴乳腺癌于 2024 年 6 月获 FDA 授予 FTD(快速通道认定)。HP501 美国临床Ⅱ期试验申请获 FDA 批准，HP537
片中国临床试验申请获 NMPA 批准，美国临床试验申请获 FDA 批准。随着公司在研项目的稳步推
进，公司的全球知识产权价值逐步体现，公司积极开展全球业务和商务合作，广泛寻求商业权益
授权合作机会，拓展国际化合作渠道，已与国内外多家知名机构、国际生物医药公司、跨国制药企业、知名大学建立战略合作关系；也将通过与跨国药企合作，开发自研品种境外市场，为全球
更多的患者提供安全、有效的创新药物，树立并提升公司品牌影响力和公司综合竞争力。

---------希望将HC1119的海外权益以50亿美刀一次性授权出去，海外每年有50亿美刀的销售额，人家拿一年销售额来换取十几年的专利销售权益是可以的。