格隆汇8月26日丨复宏汉霖(02696.HK)公告，截至2024年6月30日止六个月，集团的总收入约人民币2,746.1百万元，主要来自药物销售，向客户提供的研究与开发服务及授权许可收入，较截至2023年6月30日止六个月约人民币2,500.5百万元增加约人民币245.6百万元，增长约9.8%。
截至2024年6月30日止六个月，集团的期内盈利约人民币386.3百万元，较截至2023年6月30日止六个月盈利约人民币240.0百万元，盈利增加约人民币146.3百万元，主要是由于核心产品陆续商业化上市并持续销量扩大所致。
截至2024年8月23日，，集团已有5个产品(23项适应症)成功于中国境内上市销售，3个产品成功于欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、印度尼西亚等国家地区获批上市。2024年初至今，汉曲优获美国食品药品管理局(FDA)批准用于乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌及转移性胃癌治疗，此外，汉曲优的上市注册申请(NDS)获加拿大卫生部(Health Canada)批准；汉斯状海外商业化版图成功新添柬埔寨、泰国；汉利康亦获批准于秘鲁上市，集团「出海」成果日益凸显。
截至最后实际可行日期，集团管线共计50余个分子和14个研发平台，药物形式覆盖单抗、双抗、抗体偶联药物、重组蛋白、小分子偶联药物等。
集团重视临床前项目储备，于报告期内成功推动GARP/TGF- 1、TIGIT+PD-1+VEGF靶点项目的临床试验申请(IND)获得批准并顺利进入临床研究。
集团具备商业化产能合计48,000升(包括徐汇基地商业化产能24,000升、松江基地(一)商业化产能24,000升)。徐汇基地于报告期内顺利就汉斯状、汉曲优、汉达远等产品完成多次海外客户审计；松江基地(一)已经顺利通过美国食品药品监督局(FDA)关于注射用曲妥珠单抗HERCESSITM(中国商品名：汉曲优，欧洲商品名：Zercepac)的许可前检查(PLI)，标志着相关生产场地和设施已获得美国GMP认证；松江基地(二)一期项目第三阶段已于报告期内完成主体结构封顶。
下半年，集团将持续从临床需求出发，深耕肿瘤、自身免疫性疾病等领域，深化产品创新、市场拓展和国际合作，夯实国际化的「研产销一体」能力，在更具规模化、国际化、有持续盈利能力的Biopharma舞台稳健发展。
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