问题 1：公司股东赋能情况？
2024 年 7 月，海尔集团成为公司实控人，将为公司提供全方位支持，确
保公司长期、稳健发展；并通过集团化的运作模式，将先进管理经验深度融入
公司，助力公司提升管理水平与运营效率。与此同时，基立福与公司以及海盈
康达成新的排他性战略合作协议，基立福将在生物科学和诊断领域，就基立福
在中国目前已有和未来开展的所有业务经营达成相关合作关系，并就质量和
生产监督管理、 知识产权授权安排或技术转让、经销安排、工程和协作服务
等合作事项作出约定。
问题 2：公司研发情况？
公司始终重视研发投入，创造了包括首个病毒灭活人凝血因子产品在内
的多个国内“首个”的创新突破，拥有发明专利等多项知识产权。目前公司在
研的全球首个针对活化蛋白 C 的血友病单抗治疗产品 SR604 注射液已于 3 月
成功获得临床批件，目前已进入临床 l 期的病人入组阶段，相关发明专利已
在中国、美国、欧洲等 9 国获得授权。公司下属子公司同路生物完成了人纤
维蛋白原 CFD 适应症的 III 期临床研究目标，实现了研究的预期成果。
2024 年 7 月，海尔集团成为公司实控人，公司成为海尔集团大健康生态
品牌盈康一生的成员。海尔集团将支持公司推进“拓浆”和“脱浆”齐步走
路线，在聚焦安全、优质、高效的基础上，坚持科创驱动，持续加大在基础研
究、临床转化、产业升级方面的投入，探索生物制药前沿技术。
问题 3：公司去年收购的广西莱士情况？
回复：目前公司正在推进广西莱士及其下属浆站的复工复产等工作。
问题 4：公司浆量增长趋势？
回复：单采血浆站采浆量的增长主要受采浆区域的辐射范围、当地的人口
数量、风俗习惯，浆站运营管理能力及服务能力等多因素的影响。浆源的开发
和获取是国内血液制品行业的竞争重点和发展核心，也是公司重点工作之一。
公司浆源开发工作坚持存量、增量两手抓。一方面，持续加强浆源存量挖潜，
提升管理，促进浆站的内生增长。另一方面，推进并购及自建的浆站扩张模
式，加快浆站的开拓步伐，争取增量突破。
问题 5：目前血液制品的价格情况以及未来趋势？
回复：目前在医院渠道方面，血液制品价格主要受采购政策等影响；院外
市场方面，血液制品价格主要受供需关系等影响。
问题 6：公司血液制品产品在国内院内和院外的销售情况？
回复：公司营销团队根据不同血液制品产品市场特点，采取不同的业务模
式、多渠道开拓销售市场，国内院内和院外业务共同发展。目前，公司人血白
蛋白产品在院内院外均有销售，公司其他血液制品主要以院内销售为主。
问题 7：GDS 情况？
回复：基立福承诺，GDS 在 2024 年 1 月 1 日至 2028 年 12 月 31 日
期间（“测评期”）的累计 EBITDA（通过将经双方认可的测评期内各年度的
GDS 的 EBITDA 相加）将不低于 8.5 亿美元（“承诺 EBITDA”）。如测
评期内 GDS 累计实现的 EBITDA 低于承诺 EBITDA，基立福应在 2028 年
度审计报告出具后 30 日内（且不晚于 2029 年 3 月 31 日）向上海莱士进
行补偿，补偿金额＝测评期内累计实现的 GDS 的 EBITDA 和承诺 EBITDA
之间的差额×上海莱士持有 GDS 股权比例（截至《战略合作及股份购买协
议》签署日为 45%）。基立福承诺，只要其继续直接或间接控制 GDS，其应
会促使 GDS 在本次交易交割后的每个会计年度向其股东宣派金额不少于
GDS 在该财政年度净利润 50%的股息。
2024 年上半年，公司享有 GDS 按投资比例 45%计算的投资收益为 1.58
亿元。
问题 8：公司自产产品毛利情况？
回复：2024 年上半年，公司自产白蛋白毛利为 46.21%，与上年同期相比
提升 1.63%；自产静丙毛利为 58.73%，与上年同期相比提升 2.15%；其他自产
产品毛利为 83.31%，与上年同期相比下降 1.64%。
问题 9：高浓度静丙情况？
回复：高浓度静丙与 5%静丙的临床适应症基本一致，但临床上输注时间
有所减少。
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