透景生命公告，公司获境外机构投资者UBS AG举牌，后者持股数量达到459.55万股，持股比例达到5.06%，触及5%举牌线。
透景生命在逐步打破海外产品的垄断格局。透景生命已成为目前国内乃至国际上肿瘤标志物临床检测领域产品最齐全的公司之一。截至2019年年底，公司累计取得医疗器械注册证书及备案证书共147个。其中II、III类医疗器械注册证书121个，其中免疫产品注册证书70个，主要为肿瘤检测产品，分子产品注册证书10个，生化产品注册证书41个。
据公司2019年年报披露，公司产品已覆盖全国31个省市900余家终端用户，广泛应用于国内各级医院、体检中心、独立实验室等，其中三级医院519家(约占三级医院的1/5)，占医院客户的80.72%，为公司的主要客户。2019年公司新增流式荧光装机超过100台，累计装机量超过600台，未来将继续延续装机速度。
区别于一般检测产品，透景生命引进吸收了国际领先的流式荧光检测原理，并将其应用于检测产品的研发，创造性地开发了高通量流式荧光技术平台。相较于其他技术，流式荧光技术可在相同时间内检测出多个结果，如目前透景生命主推产品之一的多肿瘤标志物(7种)定量检测试剂盒(流式荧光发光法)，可同时检测7种肿瘤标志物，大大缩短检测时间，提高检测效率。
免疫诊断是IVD最大的细分领域，也是国产化率最低的细分领域，国产占比仅有10%，进口替代的空间最大。除了现有的肿瘤标志物检查，透景生命已完成或正在开发一系列多指标联检产品，包括心血管检测、优生优育检测、感染检测等。
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