目前国内获得药品批号的药品超过16万品种，药品生产企业超过4000家。但标注仿制药的占约97%，即约有不到5000个是原研药。而且原研药里绝大多数又是国外药企注册的，或是国内代工国外药企的，或是国内药企获得国外专利授权研发的，国内药企本土研发拥有自主产权和注册专利的不足10%。所以国内药企要真的响应国家有关全链条支持1类创新药的政策，切勿继续沉浸式的自主研发拥有自主制造知识产权类仿创新的梦境了！药明系代工仿制遭制裁就应该反醒一下了！国家药监会去年推出同类药三年批一家的政策是有的放矢！首仿比原研差一点，二仿比首仿差一点，四五六七八九十仿差更远。患者会迟早感受到的，药不能只是便宜，药的主要作用是冶病，便宜只是次要原因！全国几千家药企不停的推次等仿制药只会让患者更加迷信国外原研药，前段时间有患者家属质疑为何开不到原研药的例子只会越来越多！老顽童闲扯，有点忧心而有感而发！分享几点个人对创新药的认知，药品进入临床后，临一临二纳入突破性疗法是进入临三的前提条件，没什么需要大声到处张扬。没有突破性就不是创新药，这是最基本的研发路径。另一个自主研发拥有自主知识产权是需要药监会评审才有效，而声称自主研发拥有自主知识产权的研发药品，国内获批机率约1%，国外约3%，是因为绝大多数自主研发的仿制，拥有自认为产权的仿制！药监会会对申请上市所有药品进行药学等效和生物等效检验来区分是仿制还是创新！自吹自擂没用，仿制类创新都是仿制，最后都会被药监会贴上同类仿制药的标签，三家批一家上市！今天不吹常山药业1类创新药艾本那肽了，因为即将获批上市，到时大家自然会懂得原研药和仿制药的区别！