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诺诚健华新型BTK抑制剂奥布替尼的多项研究数据在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上进行了公布。
口头报告
一项前瞻性研究：奥布替尼联合奥妥珠单抗（O2）治疗初治边缘区淋巴瘤（MZL）的初步疗效和安全性分析摘要代码：815MO本前瞻性研究评估了奥布替尼联合奥妥珠单抗的无化疗方案在初治MZL中的疗效和安全性。目前尚无标准的一线系统治疗方案用于MZL患者。初步数据表明，奥布替尼联合奥妥珠单抗方案在初治MZL中展现治疗潜力。中位随访5.4个月，最佳总缓解率（ORR）为100%，最佳完全缓解率（CRR）达到57.1%。安全性良好。
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基于奥布替尼的方案治疗有合并症的慢性淋巴细胞白血病（CLL）：一项真实世界研究摘要代码：840P本研究旨在评估奥布替尼方案在真实世界中有合并症的CLL患者的疗效和耐受性。研究终点为血液学缓解（HR）率。奥布替尼方案在有合并症的CLL患者中展现出令人鼓舞的HR率，并且耐受性良好，为临床管理提供了宝贵见解。80%的患者有合并症。中位随访12.7个月时，HR率达到93.3%。接受单药治疗患者的HR率达到100%，接受奥布替尼联合化疗方案患者的HR率达到85.7%。有合并症的患者均未发生严重不良事件。
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奥布替尼联合R-CHOP-like方案治疗初治双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效与安全性摘要代码：819P研究表明，奥布替尼联合R-CHOP-like作为一线方案对双表达 DLBCL患者有效且耐受性良好。治疗结束时的完全缓解率（CRR）为93.8%。中位随访13.0个月，1年无进展生存期（PFS）和总缓解（OS）率分别为93.3%和100.0%。
此外，以下研究也入选了2024 ESMO年会的海报展示。
1. 固定疗程的奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗与BTK抑制剂持续治疗方案在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）中的比较：一项多中心、非随机、实用性临床试验（摘要代码：846TiP）
2. 奥布替尼联合利妥昔单抗在基因分型指导下治疗初治老年non-GCB弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者：一项前瞻性、多中心、单臂、反应适应性临床研究（Origin）（摘要代码：844TiP）
更详细的研究数据，敬请浏览ESMO官网。
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