2024年9月13日,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司复星医药产业拟现金出资2,700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。本次转让完成后,复星医药将持有复星凯特100%的股权,并拟作为单一股东现金出资1,000万美元或等值人民币对复星凯特进行增资。

于《股权转让协议》签订同日,复星凯特与Kite Pharma就原许可协议进行全面修订及重述并达成《修订及重述之许可协议》。据此,复星凯特获得Kite Pharma许可于区域(即中国内地、香港和澳门)及领域(癌症治疗领域)内独家开发、生产及商业化奕凯达及Brexu-Cel(复星凯特在研项目FKC889)的权利。

公告显示,复星凯特应就本次许可向 Kite Pharma支付累计里程碑1,000万美元,根据许可产品年度净销售额的达成情况,复星凯特应依约向Kite Pharma支付至多2,500万美元的销售里程碑。复星凯特应就所有许可产品于许可区域内的年度净销售额,按7%-13%不等的比例向Kite Pharma支付特许权使用费。

早前,复星医药通过与美国Kite Pharma(吉利德科学公司旗下公司)合作引进了中国首个获批的CAR-T产品奕凯达(阿基仑赛注射液,以下简称阿基仑赛,国际通用名为Axicabtagene ciloleucel,简称Axi-cel)。作为在中国首款获批的CAR-T细胞治疗产品,奕凯达开启了中国CAR-T治疗元年,填补了国内淋巴瘤相关治疗领域的空白,成为国内首个且目前唯一获批二线适应症的CAR-T细胞治疗产品。

阿基仑赛注射液的第三项适应症的临床试验申请已在中国境内获批,目标人群为复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/r iNHL,包括滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤)的成人患者。目前该项适应症于中国境内处于桥接临床试验阶段。

此外,复星医药全资子公司复星凯特拟更名为复星凯瑞,并将作为复星医药细胞治疗技术的核心平台,持续聚焦肿瘤免疫治疗领域,推动CAR-T细胞治疗产品惠及更多患者,满足未被满足的临床需求。

未来,复星医药与Kite Pharma将继续通过许可合作的模式保持长期战略合作伙伴关系。复星医药将努力提高创新研发及产业化能力,着力提升高值创新药品的可及性,释放创新能力,为全球更多肿瘤患者带去治愈的希望。

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