$广生堂(SZ300436)$  关于其他HBsAg抑制剂的临床数据或在研的HBsAg抑制剂，以下是一些简要信息：

一、在研的HBsAg抑制剂包括：

VBI-2601 (BRII-179)：由生物制药疫苗公司(VBI Vaccines)和腾盛博药公司(Brii Biosciences)合作开发，目前正处在第2期组合疗法临床开发当中。该疫苗有可能成为功能性治愈HBV方案中的一个有价值的免疫调节成分。

Rep 2139和Rep 2165：由Replicor公司研发，是一种核酸聚合物(NAP)，用来阻断来自cccDNA的HBsAg释放和肝细胞中整合的乙肝病毒DNA，进而降低抗原血症水平。Rep 2139和Rep 2165在临床2期研究Rep 401中表现出一定的疗效。

JNJ-3989：由强生公司研发，包含两个直接与N-乙酰半乳糖胺共轭的小干扰RNA，能够沉默cccDNA和宿主整合病毒DNA形成的所有mRNA。在AROHBV10 01(Ⅱa期)研究中，JNJ-3989与核苷(酸)类似物联合给药在CHB患者中表现出抗病毒活性。

AB-729：由加拿大杨梅生物制药公司(Arbutus Biopharma Corporation)研发，是一种研究性RNAi治疗剂，正在第2期临床试验中，具有跨HBV基因型的泛基因型活性特征。

二、临床数据示例（由于具体数据可能随时间更新，以下信息仅供参考）：

Rep 2139和Rep 2165：在临床2期研究Rep 401中，完成治疗并随访的患者中，HBsAg<1000 IU/ml的患者比例为72%，HBsAg≤最低检测限(LLOQ, 0.05 IU/ml)的患者比例为42%，实现HBsAg血清学转换的患者比例为53%。这些数据表明，该药物在降低HBsAg水平方面具有一定疗效。

JNJ-3989：在AROHBV1001(Ⅱa期)研究中，JNJ-3989与核苷(酸)类似物联合给药导致HBsAg的平均值从基线降低至最低点时的1.93 log10 IU/ml，39/40例患者(98%)HBsAg降低>1 log10 IU/ml。这些数据表明，JNJ-3989在降低HBsAg水平方面具有显著效果。

请注意，以上信息可能随时间更新，具体数据请参考最新的临床研究报告或公司公告。

对比之下，GST-131太弱了。