香雪制药 I 类会议已经反馈，后期可能会有以下几种情况：

1. 加快上市进程1：
   • 附条件上市可能性增加：I 类会议主要是为解决药物临床试验过程中的重大安全性问题和突破性治疗药物研发过程中的重大技术问题而召开。如果会议反馈结果良好，说明该药物在这些关键方面得到了监管部门的认可，附条件上市的可能性会大增。在附条件上市的情况下，药品可以在完成全部临床试验之前，基于一定的条件先行上市，以便更早地应用于患者治疗。
   • 临床试验与上市审批同步推进：通过 I 类会议后，可能会允许药品的 Ⅲ 期临床试验与附带条件的审批上市同时进行，这将大大缩短药品的上市时间。原本药品上市需要完成各期临床试验且结果符合要求后才能申请上市审批，这个过程可能需要数年时间，但在特殊情况下，如被认定为突破性治疗药物，相关程序会加速。
2. 对公司产生积极影响1：
   • 吸引投资与合作：会议通过的积极结果会增强市场对该药品的信心，吸引更多的投资者关注香雪制药，可能会带来股价的上涨以及更多的资金投入。同时，也会吸引其他药企或科研机构与香雪制药开展合作，共同推进药品的研发和市场推广，进一步提升公司的价值和影响力。
   • 推动后续研发：该药品所属的技术研发平台也会因药品的进展而受到更多关注和认可。这将为香雪制药在该技术平台上开展其他新药的研发提供有利条件，吸引更多的资源投入，加速后续新药的研发进程。
3. 提升公司业绩和竞争力：如果药品能够顺利上市，凭借其创新性和潜在的疗效优势，有望在市场上获得较高的份额，为公司带来可观的收入和利润，有助于改善公司的财务状况，提升公司的整体竞争力1。

不过，如果反馈结果不理想，可能需要对临床试验方案、研发策略等进行调整和优化，上市时间可能会延迟，公司也需要投入更多的时间和资源来解决相关问题。具体情况还需根据香雪制药后续发布的公告以及监管部门的进一步审批结果来确定。