营业收入与净利润
根据报告，2024年前三季度，三生国健实现营业收入9.39亿元，同比增长28.58%。其中，第三季度实现营业总收入3.43亿元，同比增长35.6%。公司归母净利润达到2.33亿元，同比增长42.18%，显示出公司强劲的盈利能力。公司主要产品收入7.78亿元，同比增长19.34%，这表明公司产品线的市场竞争力在持续提升。
成本与费用
报告期内，公司的营业成本为2.31亿元，同比增长37.49%；费用等成本为4.63亿元，同比增长14.20%。尽管成本和费用均有所增长，但公司在优化成本结构和提高运营效率方面取得了显著成效，使得净利润仍然保持了高速增长。
研发投入
三生国健在研发方面的投入持续加大，前三季度研发投入合计3.54亿元，同比增长54.07%。其中，研发费用同比增长41.50%，研发费用率保持在合理健康水平。这表明公司高度重视研发创新，致力于推动自免领域的研究进展。
产品研发管线进展
抗IL-17A人源化单克隆抗体（608）
608治疗中重度斑块状银屑病适应症的临床III期研究已完成揭盲及最终统计分析，所有主要疗效终点和次要疗效终点均成功达到。此外，强直性嵴柱炎项目已完成临床II期所有受试者入组，放射学阴性中轴型嵴柱炎临床II期受试者正在入组中。这些进展表明608在临床应用中具有显著的疗效和安全性。
抗IL-4R人源化单克隆抗体（611）
611在成人中重度特应性皮炎适应症的临床III期研究中已完成所有受试者入组，慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床III期已启动。同时，青少年中重度特应性皮炎适应症已完成临床II期所有受试者入组，儿童中重度特应性皮炎Ib期临床和慢性阻塞性肺气肿（COPD）适应症临床II期受试者持续入组中。这些进展显示了611在多个适应症中的广泛应用前景。
其他在研产品
抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）在重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床III期受试者入组中；重组抗IL-1人源化单克隆抗体注射液（613）在急性痛风性关节炎适应症的临床III期研究中已完成所有受试者入组，痛风性关节炎间歇期适应症已完成临床II期所有受试者入组；抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液（626）在SLE、CLE适应症中取得美国IND临床批件，中国IND申请已获受理。这些在研产品的进展为公司未来的发展提供了有力支撑。
股东结构变化
截至2024年9月30日，三生国健股东户数为1.07万户，较上期减少483户，减幅为4.31%。户均持有流通股份5.75万股，户均流通市值126.92万元。尽管股东户数有所下降，但户均持股金额高于行业平均水平，显示出投资者对公司未来发展的信心。
总的来说：三生国健在2024年前三季度取得了令人瞩目的成绩，营业收入和净利润均实现了快速增长。公司高度重视研发创新，不断推动自免领域的研究进展，多个在研产品取得了重要进展。同时，公司优化成本结构和提高运营效率，使得净利润保持了高速增长。未来，随着在研产品的不断推进和市场需求的持续增长，三生国健有望实现更加辉煌的业绩。
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