赛升药业(300485.SZ)公告，公司已按国家药品监督管理局《关于单唾液酸四己糖神经节苷脂钠制剂启动确证性临床试验的通知》及有关规定，在三年内按要求完成了符合现行要求的确证性临床试验，向国家局药审中心申报补充申请，获得了药品补充申请批准，对该品说明书进行了修订，修订后适应症用于急性缺血性脑卒中患者。
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赛升药业(300485.SZ)公告，公司已按国家药品监督管理局《关于单唾液酸四己糖...
