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10月30日，皓元医药(688131)对外披露2024年三季度报告。今年前三季度，公司实现营业收入16.2亿元，同比增长17.6%;归属于上市公司股东的净利润1.43亿元，同比增长21.3%，显示出公司良好的发展势头。
对此，有市场人士分析指出，在今年行业整体复杂多变的情况下，皓元医药能取得营收、净利双增的成绩，得益于其保持多元化业务布局，同时持续推动产能基地建设，不断强化工具化合物板块以及CDMO板块竞争力显现出来的优势。目前，随着医药投融资环境变好，生物医药板块逐渐走出低谷，整个行业即将迎来新的发展机遇，展现出强劲的复苏势头，同时，ADC、多肽、寡核苷酸等新分子业务的快速发展有望进一步打开CXO板块的增长空间，对于皓元医药这家行业龙头而言，后续增长空间依旧十分值得期待。
长期以来，皓元医药一直秉承着创新发展的理念，致力于推动生命科学领域的新生产力的实现。公司不断努力，为全球范围内的药品研发企业和生命科学研究机构提供高品质的生物试剂产品和卓越的技术服务。今年1-9月，皓元医药研发投入1.72亿元，同比增长0.29%，占到公司营业收入的10.65%。这一持续的研发投入为公司的未来发展奠定了坚实的基础。
正是因为皓元医药在前期的研发投入和技术积累，公司已经成功建立了分子砌块和工具化合物库的开发孵化平台。通过这一平台，皓元医药积累了大量的产品合成技术，并具备了强大的生物医学数据分析和产品设计开发能力、前沿的化学合成技术以及多样化的纯化分离制备技术。通过设计和开发新颖独特的分子砌块和工具化合物，皓元医药构筑了差异化的竞争优势，为公司在境内外市场拓展方面打下了坚实的基础。
在过去的第三季度中，公司的经营业绩同样表现亮眼。根据公告显示，第三季度公司实现营业收入5.64亿元，同比增长13.8%;归属于上市公司股东的净利润7294.03万元，同比增长了惊人的212.93%。对于净利润的快速提升主要得益于毛利率较高的工具化合物销售的强劲增长。
在后端业务领域，皓元医药主要聚焦特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO。目前，皓元医药拥有国内最具研究开发能力的高难度化学药物合成技术平台，是全球范围内为数极少的有能力攻克艾日布林全合成和工业生产技术难题的企业之一。同时，在近两年全球火热的ADC业务领域，公司积累了丰富的经验和显著的成果，已成为中国ADC领域主要的CDMO企业之一。
值得一提的是，报告期内，皓元医药的江苏启东制剂GMP生产基地有序运营，山东菏泽产业化基地、安徽马鞍山产业化基地以及重庆抗体偶联药物CDMO基地的项目建设也在有序推进中。公司“起始物料-中间体-原料药-制剂”一体化综合服务平台日趋完善，为客户提供更加全面和高效的服务。
同时，在后续的产业建设方面，皓元医药于9月21日发布公告，公司收到了中国证监会出具的批复，同意公司向不特定对象发行可转换公司债券的注册申请。皓元医药表示，此次募集资金将紧密围绕公司主营业务开展，通过新建原料药及中间体产能和CDMO项目生产车间，有助于提高公司的科技创新能力，强化公司的科创属性。后续公司将能够进一步优化后端业务结构，提升生产效率和技术创新能力。
$皓元医药(SH688131)$
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