目前为止泽生系列公告的真正看点：
泽生系列公告的真正看点，是增发规则：增发价14.5元至29元，募集资金7.9亿。
公司这次制定了“弹性增发价格、固定募集资金额度”，目的就是为了拟参与投资者的“积极竞争”！！！参与者投资额度少，价格就低、股数就多、话语权就大；参与者投资额度大，价格就高、股数就少、话语权就小。投资者目的是逐利、不是话语权。
参与者多，价高者优先。甲投资者可以29元一股全额认购，获赔2700余万股，也可以甲乙丙丁均29元认购完成。
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参与者稀少，就是14.5元认购一定额度，当然也可能竞争力度小的情况下甲投资者14.5元全额认购5460万股。
公司制定这样的募集方案，根据就是前期的入组者效果良好；利于大家竞价投资参股！
直接确定募集资金参股单价29元，太直白了，不符合规则、不合适；
直接确定募集资金单价14.5元，显得底气不足。
弹性区间、巨大额度，给出了想象空间（暗示成功的可能性大小），又符合规则要求。
------所以，增发方案显示：一切早就真相大白了。
2024年2月2日，增发完成后公司发布的公告中指出：
已完成的临床试验显示：纽卡定能够改善慢性收缩性心衰患者心功能，改善长期预后，对心衰患者的死亡风险存在降低趋势，并能大幅降低以NT-proBNP精准确定的特定亚群患者（依据多个大样本量研究和泽生临床数据估算，该目标亚组约占NYHA II-III级收缩性心衰患者的62.5%）死亡率。对三个独立生存获益临床试验的事后亚组分析显示，对目标患者年全因死亡率降低趋势一致、可重复，相对降低幅度均达63.9%-86.1%（其中两项分析单独达统计显著），合并分析显示相对降低73.7%，统计极显著（P=0.0006）。
中国补充临床三期试验（ZS-01-308B试验）正在全国100余家临床研究中心开展，预计将于2024年完成，公司计划在完成该试验后提交该首创新药的附条件上市申请。
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