11月4日晚，上海医药（601607）发布公告称，控股子公司常州制药厂有限公司宣布其生产的己酮可可碱注射液成功通过了国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价，并收到了相应的《药品补充申请批准通知书》。这一进展标志着常州制药厂在产品质量和疗效上达到了与原研药相当的水平。
该药主要用于治疗外周动脉疾病（如间歇性跛行或静息痛）以及内耳循环障碍。
资料显示，上海医药成立于1994年1月，主营业务为医药研发与制造、分销与零售。
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