格隆汇11月5日丨华东医药(000963.SZ)公布,2024年11月5日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称"中美华东")收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,由中美华东申报的乌司奴单抗注射液(赛乐信)(研发代码:HDM3001/QX001S)的上市许可申请获得批准,用于治疗成年中重度斑块状银屑病。经查询,赛乐信是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药。

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