11月12日晚，北陆药业（300016）发布公告称，公司对比剂生产线成功通过了欧盟GMP（GoodManufacturingPractice，良好生产规范）认证。此次认证由荷兰药监局基于欧洲药品管理局的相关法规进行评估，并向北陆药业颁发了《药品GMP证书》。这标志着北陆药业的对比剂生产线达到了欧盟GMP标准。该药物主要用于促进干眼症患者的泪液分泌，适用于由角结膜干燥症引起的眼部炎症所致泪液生成减少的患者。
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