来凯医药与礼来签订临床合作协议

11月20日，来凯医药发布公告称，已与国际制药巨头礼来签订一项临床合作协议。根据协议，礼来将负责来凯医药的LAE102在美国开展相关I期临床研究，并承担所有相关费用。同时，来凯医药保留LAE102的全球权益。

AKT激酶抑制剂LAE002

LAE002是国内首款针对阳性乳腺癌的AKT激酶抑制剂，目前正处于III期后期临床试验阶段。根据现有数据，LAE002的疗效与全球首款上市的同类药物阿斯利康的AZ相当，但安全性更高，具备成为“最佳同类”（Best-in-Class）药物的潜力。全球市场空间预计达50亿美元，来凯医药在这一领域的发展速度仅次于阿斯利康，成为该领域的领先者。

减脂新靶点Bimagurmab（BIMA）

BIMA是全球唯二、国内唯一的减脂新靶点药物，目前正在全球范围内开展I期临床试验。BIMA的减脂效果与GLP-1相当，同时能够有效保留肌肉，具备成为“新一代司美格鲁肽”的潜力。BIMA与Versanis Bio的同源药物在IIa期临床试验中展现了优秀的增肌减脂效果，Versanis Bio已于2023年被礼来以19亿美元收购。BIMA有望替代部分司美格鲁肽的需求，甚至与司美格鲁肽联用，成为“完全体GLP-1”，具备巨大的市场空间。

来凯医药目前保留所有品种的全球权益，这为其未来在全球范围内的业务拓展和商业合作提供了广阔的空间。公司与礼来的合作展示了其在国际市场的认可度和吸引力，未来有望进一步拓展与其他国际制药巨头的合作，加速新药的全球布局。

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