大家一起学习追日逐梦的专利观点，看看有没有歪曲

下面都是追日的原话，我一个字没有添加删改

上市申请中审批二个难关最难过。难度系数最高是药学，药学评审包括，一临床数据，二临床药学，三生产数据，四生产现场，五连续稳定性生产，六第三方生产数据监管，七药品注册检验，八，药品核心化合物成份专利属性笔对。95%以上的申请卡在第八，原因为核心化合物检验除了药监会，还需要专利局笔对全球原研专利属性！所以老顽童投资创新药，第一条就是请求全球关系户帮忙查询创新药是否有核心化合物20年专利保护期。艾本那肽核心化合物专利全球只有常山药业获得了专利局授权！重点是普通人查不了，需专利人士方可查到！

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很好很好08 回复 追日逐梦 作者 : 那就好，如果只有申请号就怕授权没有通过。

2024-11-21 18:00:03 来自 天津

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追日逐梦 作者 回复 很好很好08 : 原研药核心专利查询方式，药企向专利局申请专利笔对时，由专利局专利保密人员专门核对，不会对外公开！

2024-11-21 17:38:13 来自 广东

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追日逐梦 作者 回复 很好很好08 : 核心化合物2023年10月己授权，且己进入法律保密状态了！

2024-11-21 17:34:42 来自 广东

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很好很好08 回复 挣钱买常山药业 : 怎么只是申请号，没有授权？

2024-11-21 17:23:36 来自 天津

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追日逐梦 作者 回复 挣钱买常山药业 : 不是，这些是制造专利。艾本那肽核心化合物专利己进入法律状态，不能公开查询了！

2024-11-21 17:21:10 来自 广东

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lurenjie9999 : 如果查一遍抓几个吃喝拿卡的有审批权的所谓的专家，立马通过审批。

2024-11-21 17:11:18 来自 浙江

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挣钱买常山药业 回复 追日逐梦 作者 : 是不是这个 查看图片

2024-11-21 16:17:52 来自 四川

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追日逐梦 作者 : 次等难关最毒理，且还要真人试药！