阿斯利康新药获批康泰生物或许有未公开的利好

阿斯利康新药获批情况

2024 年，阿斯利康有多款新药获批。例如，10 月 29 日，国家药品监督管理局药品审评中心官网发布信息，阿斯利康的实验性药物 AZD5492 获得在中国进行临床试验的批准，该药物将用于治疗复发或难治的 B 细胞恶性肿瘤。11 月 20 日，国家药监局官网显示，晨泰医药与阿斯利康合作开发的 EGFR 抑制剂佐利替尼获批上市，用于具有表皮生长因子受体突变，并伴中枢神经系统转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。8 月 20 日，阿斯利康宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）获国家药品监督管理局正式批准，用于成人和 12 岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。11 月 15 日，中国国家药监局药品审评中心官网最新公示，阿斯利康申报的 1 类新药 AZD0486 获批两项临床试验默示许可，分别拟用于治疗成人既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤；至少接受 2 线或以上系统性治疗的成人复发难治性滤泡性淋巴瘤。

阿斯利康在 2024 年面临着诸多挑战与机遇。一方面，公司在业绩上有一定的增长，新药不断获批，显示出其在研发和市场拓展方面的实力。然而，中国区总裁被拘留、明星肿瘤药骗保风波等事件也给公司带来了一定的负面影响。未来，阿斯利康需要积极应对这些问题，加强合规管理，以维护公司的声誉和市场地位。同时，继续加大研发投入，推出更多创新药物，满足患者的需求，实现可持续发展。