艾本那肽走的是普通审评通道，慢慢排队，稳步前进。

很多人会觉得，是不是这个药没什么创新性所以才不能走优先审评？其实不是的，GLP-1r最后一个纳入优先审评的药物是青海某药厂的艾塞那肽，已经是2018年的事情了。后来者，包括进口的主流司美或者派格的玛肽，统统都是走普通审评。

由此可见，今后所有的多靶点GLP-1r都需要这么一个漫长的审评时间，所以今后的竞品不仅要面临艾本那肽等产品的优先进入市场，还要面对更加漫长的审评时间，那些还在做三期的公司，往往需要1年才能收集数据开始沟通交流会环节，8个月后进入审评排队，1年排队通过，还需要几个月才能生产上市，算一算就知道明年能在市场上流通的产品领先多少时间节点了。

既然走普通通道，就别想插队的事情，稳扎稳打把药学通过，鉴于其他两项都已经完成，专业审评后直接进入签字环节，明年2月以后上市可以说板上钉钉。

持股体验差但是确定性强，这就是接下来几个月的状态。

对了，杨老板2月前是减持不了了，跟着我们一起利润回撤吧杨总，你挣得多回撤的也多。