康缘药业(600557.SH)公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的KYS202003A注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展晚期实体瘤的临床试验。KYS202003A注射液是公司自主研发的一种基于新城疫病毒载体表达人白细胞介素2的溶瘤病毒产品,拟用适应症为晚期实体瘤。
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康缘药业(600557.SH)公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的KYS202003A注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展晚期实体瘤的临床试验。KYS202003A注射液是公司自主研发的一种基于新城疫病毒载体表达人白细胞介素2的溶瘤病毒产品,拟用适应症为晚期实体瘤。
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