$云顶新耀-B(HK|01952)$周三宣布,其用于治疗原发性膜性肾病(pMN)的新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂EVER001在1b/2a临床试验中取得了积极的结果。

结果显示,在已完成36周治疗的低剂量组患者中,81.8%(9/11)的患者实现临床缓解,高剂量组中已完成24周治疗的患者即有85.7%(6/7)实现临床缓解。除低剂量组的1例患者外,其他所有完成36周治疗的低剂量组患者,以及所有经24周治疗的高剂量组患者分别在36周和24周都实现了免疫学完全缓解。

云顶新耀拥有EVER001用于治疗肾脏疾病的全球权益。在公司不断扩展的肾病管线中,EVER001是一种极具潜力的新一代药物。公司表示,EVER001在保持高效力的同时提供了更好的选择性,与竞品相比,可能避免许多与早期BTK抑制剂相关的副作用。EVER001在多种自身免疫驱动的肾小球疾病中显示了广泛的潜力。

原发性膜性肾病是成人中常见的肾病综合症病理类型,在中国的发病率不断增加,患者总数估计约有200万名。在欧洲,患者数量约为8万,而美国则为8万到10万。云顶新耀认为,由于目前还没有已经获批的同类药物,EVER001在中国和全球市场都具有巨大的潜力。

在授权引进和自主研发的双轮驱动模式下,云顶新耀持续加强其在肾病领域的领导地位。公司正在逐步走向全球,同时也重视与其他生物科技公司的合作。美国公司百健(Biogen)最近以11.5亿美元收购Human Immunology Biosciences (HI-Bio),就是一个关于专业知识互补合作的典型案例。

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