加科思：JAB-8263治疗骨髓纤维化初步临床数据显示良好耐受性和疗效

编辑 | 慧发布

12月9日晚间，加科思药业集团有限公司（以下简称"加科思"）发布自愿公告，宣布在2024年第66届美国血液学会（ASH）年会上展示了BET抑制剂JAB-8263治疗骨髓纤维化（MF）临床一期的初步数据。

数据显示，JAB-8263具有良好的耐受性，二期推荐剂量为0.3毫克（每日给药）。JAB-8263单药治疗骨髓纤维化适应症的初步疗效数据令人鼓舞。截至2024年10月17日，已有16名中/高风险骨髓纤维化患者被纳入研究，其中13名患者接受了至少一次治疗后疗效评估。

在脾脏体积缩小（SVR）方面，所有患者24周平均SVR为-19.95%，最佳缓解为-26.16%。其中，两位患者SVR大于等于35%，另有一位患者SVR为-34.9%。在症状改善方面，10名患者中有6名（60%）在第24周时总症状评分下降≥50%。

值得注意的是，对于JAK抑制剂经治患者，JAB-8263也显示出良好的疗效。8名患者中有2名的最佳SVR反应分别为-41.2%和-34.9%。6名患者中有3名（50%）在治疗第24周总体症状评分达到TSS50。

目前，JAB-8263作为单药治疗骨髓纤维化（MF）和实体瘤的扩展研究正在进行中。加科思致力于为患者提供突破性治疗方案，其研究项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。

加科思的实验室坐落于北京、上海和波士顿，拥有诱导变构药物发现平台（IADDP）和免疫刺激性抗体偶联药物（iADC）药物研发平台。公司表示，将与合作伙伴携手共进，致力于成为全球认可的药物研发领导者。

$加科思-B(HK|01167)$