微芯生物(688321.SH)发布公告,公司全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局药物审评中心(简称“国家药监局药审中心”)签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,CS12088片临床试验申请获得国家药监局药审中心受理。
CS12088属于HBV核衣壳组装调节剂,临床前研究结果显示:CS12088具有显著的抗病毒活性、肝靶向性特征以及良好的安全性和耐受性。CS12088通过干扰HBV核衣壳的组装,阻断病毒前基因组RNA包装入核衣壳,进而阻断HBVDNA的复制,抑制成熟病毒颗粒的产生,且CS12088对HBV不同基因型均能保持纳摩尔级别的抗病毒活性。此外,CS12088不仅能克服临床核苷类似物如拉米夫定及恩替卡韦耐药,对核心蛋白突变导致的耐药也保持较高的抗病毒活性。CS12088对HBeAg及HBsAg水平有明显抑制作用,具备直接抗病毒作用及HBsAg转阴潜力,有望为乙型肝炎的功能性治愈提供创新治疗方案。
本次申请为新药临床试验申请,在临床试验申请获得受理后,自受理之日起60日内未收到国家药监局药审中心的否定或质疑意见的,公司便可以按照提交的方案开展临床试验。临床试验能否最终开展存在不确定性,敬请广大投资者注意防范投资风险,谨慎决策。
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