科济药业-B(02171)于2024年ASH年会上呈列的赛恺泽、CT071 和CT0590的研究成果更新

科济药业-B(02171)公布，CT0590(一种靶向BCMA的同种异体CAR-T细胞候选产品)、CT071(一种靶向G蛋白偶联受体C组5成员D(GPRC5D)的自体CAR-T 细胞候选产品)和赛恺泽 (泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053，一种靶向 BCMA的自体CAR-T细胞产品)的更新结果已在第66届美国血液学会(ASH)年会上进行报告。

CT0590 IIT概念验证研究结果已于太平洋标准时间2024年12月9日下午6:00–下午 8:00，在第66届ASH年会上进行壁报展示，标题为「CT0590：一种靶向BCMA和 NKG2A的三重基因敲除异体CAR-T细胞疗法在复发难治性多发性骨髓瘤患者中的首次人体研究」(「A First-in-Human Study of CT0590, a Triple Knock-out, Allogeneic CAR T-Cell Therapy Targeting BCMA and NKG2A, in Subjects with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma」)。

CT071 IIT更新研究结果已于太平洋标准时间2024年12月8日下午6:00–下午8:00，在在第66届ASH年会上进行壁报展示，标题为「靶向GPRC5D的CAR-T细胞疗法CT071在难治 复发性多发性骨髓瘤治疗中的应用」(「GPRC5D-Targeted CAR T-Cell Therapy CT071 for the Treatment of Refractory/Relapsed Multiple Myeloma」)。

赛恺泽 LUMMICAR STUDY 1亚组分析结果已于太平洋标准时间2024年12月9日下午6:00–下午8:00，在第66届ASH年会上进行壁报展示，标题为「2期研究的亚组分析：评估全人源BCMA CAR-T细胞(泽沃基奥仑赛注射液)在复发难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效」(「Subgroup Analyses of Phase 2 Study: Evaluating the Efficacy of Fully Human BCMA-Targeting CAR T Cells (Zevorcabtagene Autoleucel) in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma」)。