普佑克Ⅲc期临床结果世界卒中大会公布普佑克Ⅲc期临床结果世界卒中大会公布普佑克Ⅲc期临床结果世界卒中大会公布
第16届世界卒中大会（World Stroke Conference, WSC 2024）近日在阿联酋阿布扎比盛大召开。会议汇聚了国际顶尖卒中研究团队，共同交流讨论最新科学发现、临床试验及脑血管疾病的前沿进展。天士力医药集团旗下的创新生物药#普佑克#（注射用重组人尿激酶原，rhPro-UK）Ⅲc期临床研究结果在本次大会上重磅发布。
这项由首都医科大学附属天坛医院王拥军教授团队主导开展的“注射用重组人尿激酶原静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验”结果显示，普佑克溶栓治疗急性缺血性脑卒中疗效确切，安全性良好。试验取得成功，意味着我国自主创新生物溶栓药普佑克在继急性心肌梗死适应症之后在脑卒中溶栓治疗领域取得重大突破。
天士力（600535）医药集团股份有限公司普佑克（注射用重组人尿激酶原，rhPro-UK）在缺血性卒中治疗领域的重要研究成果PROST-2，近期在国际权威医学期刊《柳叶刀神经病学》（Lancet Neurology）在线发表。
2024-12-10 19:44:36 来源： 天士力官微
普佑克是国家科技重大专项首个生物I类新药，也是我国“十一五”期间唯一一个生物I类新药，是通过我国科技人员创新研制，拥有自主知识产权及多项专利的生物制品新药。它是通过基因工程方法制备的一种新型溶栓药物,用于由血栓引起的急性心肌梗死的治疗，并有治疗外周血管血栓及由血栓引起的缺血性组织坏死类疾病的应用前景，也可开发成预防治疗血栓病的药物。临床数据显示，与目前临床使用的链激酶（SK）、重组链激酶（r-SK）、尿激酶（UK）、组织纤溶酶原激活剂（t-PA）相比，它具有开通率高、出血副反应小的显著优势，是国际溶栓药物研究的热点，可为众多血栓病（心肌梗死、脑中风、肺梗塞和外周静脉栓塞等）患者提供安全性高，疗效佳的治疗药物。
普佑克以其经济性和产能为优势，将为AIS病人带来新的希望与改变，为社会及家庭减轻脑卒中疾病负担，助力“百万减残工程”，服务于“健康中国”国家战略。
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