复星医药(600196.SH)发布公告,公司控股子公司复宏汉霖与Palleon签订《合作与许可协议》,根据约定,双方将基于各自专利及专有技术,就Palleon在研产品E-602及相关联合治疗方案于领域(即用于人类疾病治疗)内的全球合作开发及于各自许可区域内的商业化开展合作。
据悉,许可产品E-602系Palleon自主研发的唾液酸酶融合蛋白,其通过人唾液酸酶与人单克隆抗体基因融合,被设计用来使免疫细胞和肿瘤细胞表面的免疫抑制唾液酸减少。许可产品拟用于肿瘤以及自身免疫类疾病的治疗。截至本公告日期(即2024年12月19日,下同),许可产品用于治疗晚期癌症患者的I/II期临床试验正由Palleon于美国开展。
复宏汉霖拟于《合作与许可协议》签订后,开展许可产品联合汉利康(利妥昔单抗注射液)用于治疗狼疮肾炎(LN)的临床研究。
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