看了公司公告,实事求是的讲两次试验在样板数较少的情况下达到了组内改善情况统计显著以及重要的次要指标35天和90天生活质量改善组间均达到了统计显著,再次用数据证明纽卡定确实是有效的。就看接下来公司与药监局的沟通如何了,结合过往的死亡率试验能大幅降低73%死亡率看是否能获得国家批准有条件上市,在国外如美国FDA也有这种主要指标未达到但次要重点指标达到了而批准上市的的案例,尤其是这种重大临床未解决用药需求的领域。

    幸运的是近段时间国家与地方出台了一系列重大的生物医药产业政策也具体包括心衰药物的指导意见,好事多磨,上天眷顾希望纽卡定本次最终走向胜利!

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