雷达财经最新资讯，尖峰集团（600668）全资子公司浙江尖峰药业有限公司的金西生产基地年产20亿片固体制剂项目，于2023年7月17日至2023年7月21日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的现场检查。近日，尖峰药业收到美国FDA签发的现场检查报告（EIR），表明尖峰药业通过了批准前现场检查（PAI），有资格进行左乙拉西坦缓释片的生产。此次通过FDA检查，对提升公司的综合竞争力及未来发展有着积极作用，但药品国际市场经营存在市场变化、行业政策、外部环境、汇率波动等不确定性风险。
天眼查资料显示，该公司成立于1989年08月08日，注册资本34408.3828万人民币，法定代表人蒋晓萌，注册地址为浙江省金华市婺江东路88号，自身天眼风险271条，周边天眼风险2180条，历史天眼风险6条，预警提醒天眼风险365条。
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