$科济药业-B(HK|02171)$  

核心产品分析

- 赛恺泽（泽沃基奥仑赛注射液，CT053）：是一种全人源B细胞成熟抗原（BCMA）自体CAR-T细胞产品，于2024年2月23日获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。

- 舒瑞基奥仑赛注射液（CT041）：一种靶向Claudin18.2的自体人源化CAR-T细胞产品，在中国用于治疗胃癌/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）的确证性II期试验已完成患者入组工作。

在研产品分析

- CT071：靶向GPRC5D的自体全人源CAR-T细胞产品，利用CARcelerate平台开发，用于治疗多发性骨髓瘤及原发性浆细胞白血病。

- CT0590：基于THANK-uCAR平台开发的用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤及原发性浆细胞白血病的同种异体CAR-T细胞产品。

- KJ-C2320：基于THANK-uCAR平台开发的用于治疗急性髓系白血病的同种异体CAR-T细胞产品。

- KJ-C2219：靶向CD19和CD20的、用于治疗B细胞相关血液恶性肿瘤及自身免疫性疾病的同种异体CAR-T细胞产品。

- KJ-C2114：用于治疗实体瘤的同种异体CAR-T细胞产品。

整体管线布局特点及优势

- 靶点丰富且新颖：涵盖了BCMA、Claudin18.2、GPRC5D等多个热门靶点，同时还在积极探索其他新靶点，如GPC3等，为后续产品研发提供了广阔的空间。

- 技术平台先进：拥有CARcelerate、THANK-uCAR等自主研发的技术平台，这些平台在提高CAR-T细胞的生产效率、降低成本、增强疗效和安全性等方面具有显著优势。

- 市场潜力巨大：随着全球癌症患者数量的增加以及对CAR-T细胞疗法的认可度不断提高，科济药业的产品管线有望在血液肿瘤和实体瘤治疗领域占据重要市场份额。